Wissenschaftler identifizieren, die eine wesentliche Rolle für das immun-rezeptor CD69 bei psoriasis

Die Studie, veröffentlicht in der Natur-Immunologie, öffnet den Weg für die mögliche Nutzung von CD69 als ein therapeutisches Ziel für die Steuerung dieser Krankheit.

Wissenschaftler des Centro de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) definiert haben, die zentrale Rolle des Immunsystems-rezeptor in der Entwicklung der psoriasis (Schuppenflechte), was darauf hindeutet, dass es könnte als eine therapeutische Ziel für die Bekämpfung dieser Krankheit. Die Studie wurde durchgeführt von Dr. Danay Cibrian und geleitet von Dr. Francisco Sánchez-Madrid, die Köpfe der Interzellulären Kommunikation-Gruppe des CNIC. Die Studie zeigt die Rolle der Leukozyten-Aktivierung rezeptor CD69 in der Kontrolle des Aminosäure-Aufnahme, die Aktivierung des aryl-Kohlenwasserstoff-rezeptor (AhR), und die expression von inflammatorischen interleukine wie IL-22 in gamma-delta-und Th17-T-Zellen, was darauf hinweist, dass CD69 Beitrag für die Entwicklung von psoriasis. Die Studie, veröffentlicht in der Natur-Immunologie, zeigt aber auch, dass CD69 könnte auch an anderen entzündlichen Erkrankungen wie aterosclerosis.

Psoriasis ist eine chronische entzündliche Erkrankung der Haut, betrifft etwa 2-3% der Weltbevölkerung und hat einen negativen Einfluss auf Patienten die körperliche und geistige Gesundheit. Die Prävalenz der psoriasis in Spanien erhöhte sich um 1% in den letzten 15 Jahren, und die Krankheit wirkt sich nun auf schätzungsweise 1 million Menschen im ganzen Land.

Die Haut ist die erste Verteidigungslinie gegen viele Arten von Infektionen, trauma und Strahlung. Dr. Francisco Sánchez-Madrid erklärt, dass „die Haut enthält viele Populationen von spezialisierten Zellen des Immunsystems, die gemeinsam handeln, zu garantieren, Verteidigung und Schutz.“ Die Leukozyten-Aktivierung rezeptor CD69 ist in Entzündungszellen in der Haut. Dr. Francisco Sánchez-Madrid fährt Fort: „Diese Zellen verbrauchen freie essentielle Aminosäuren wie tryptophan über spezielle Transportsysteme in der Zellmembran, wie LAT1 (SLc7a5). Der Verbrauch von Aminosäuren, die durch entzündliche Zellen in der Haut erhöht sich stark während der entzündlichen Reaktion, weil es wichtig ist für deren proliferation und Aktivierung und zur Sekretion von entzündlichen Moleküle, verstärken Gewebeschäden, wie interleukine 22 und 17 (IL-22 und IL-17).“

Wissenschaftler identifizieren, die eine wesentliche Rolle für das immun-rezeptor CD69 bei psoriasis

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