Untersuchung von Signalen müssen die Bildschirm-Gene für Stammzelltransplantation

Die Regenerative Medizin unter Verwendung von humanen pluripotenten Stammzellen zu wachsen transplantable Gewebe außerhalb des Körpers trägt die Versprechen für die Behandlung einer Reihe von hartnäckigen Erkrankungen, wie diabetes und Parkinson-Krankheit.

Doch ein Forscherteam von der Harvard Stem Cell Institute (HSCI), Harvard Medical School (HMS) und der Stanley-Mitte für Psychiatrische Forschung am Broad Institute von MIT und Harvard hat herausgefunden, dass als Stammzell-Linien wachsen in einem Labor Gericht, Sie oft erwerben Mutationen im TP53 (p53) – Gens, einem wichtigen Tumorsuppressor-verantwortlich für die Steuerung von Zellwachstum und Teilung.

Ihre Forschung legt nahe, dass genetische Sequenzierung-Technologien sollten verwendet werden, um Bildschirm für die mutierten Zellen in der Stammzell-Kulturen, so dass Kulturen mit mutierten Zellen ausgeschlossen werden können, wissenschaftliche Experimente und klinische Therapien. Wenn solche Methoden nicht eingesetzt, es könnte zu einem erhöhten Krebs-Risiko in den Erhalt der Transplantation.

Das Papier, veröffentlicht online in der Zeitschrift Nature, kommt gerade zur rechten Zeit, sagte der Forscher, als experimentelle Behandlungen mit menschlichen pluripotenten Stammzellen sind Zellen, die ramp-up im ganzen Land.

Untersuchung von Signalen müssen die Bildschirm-Gene für Stammzelltransplantation

„Unsere Ergebnisse unterstreichen die Notwendigkeit für das Feld der regenerativen Medizin zu gehen mit Sorgfalt,“ sagte der Studie co-entsprechenden Autor Kevin Eggan, eine HSCI-Principal-Mitglied der Fakultät und der Leiterin des Stammzell-Biologie für das Stanley-Center. Eggans Labor in Harvard University ‚ s Department of Stem Cell and Regenerative Biology Verwendungen, von menschlichen Stammzellen zum Studium der Mechanismen von Hirn-Erkrankungen, insbesondere der amyotrophen Lateralsklerose, einer geistigen Behinderung und Schizophrenie.

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