SuperGen der PIM-Kinase-Inhibitor, SGI-1776, Wirksam Bei vorklinischen Modellen Der Akuten Lymphoblastischen Leukämie

SuperGen Inc. (Nasdaq: SUPG), ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebstherapien, hat angekündigt, dass seine mündliche PIM-kinase-inhibitor, SGI-1776, ist effektiv, sowohl in vitro und in vivo in präklinischen Modellen der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) (Abstract #1922). Diese Forschung wurde auf der 50. Jährlichen Treffen der American Society of Hematology.

In einer poster-Präsentation mit dem Titel „Hemmung der PIM-1 ist die effektive in-vitro-und in-vivo gegen ALLE: EIN Roman mechanistischen und potenziell klinisch relevante druggable Ziel“, so Dr. Valerie Brown und seine Kollegen vom Children ‚ s Hospital of Philadelphia und der University of Pennsylvania gezeigt, dass die SGI-1776 gehemmt ALLE menschlichen Zell-Linien in einer Dosis-abhängigen Art und Weise. Darüber hinaus SGI-1776) und die m-tor-inhibitor rapamycin gehandelt synergistisch hemmen ALLE die Zellproliferation. In einem klinisch relevanten in vivo Modell der NOD/SCID Mäuse xenografted mit primären humanen Zellen, SGI-1776 auch reduziert tumor-Belastung.

„Unsere PIM-kinase-inhibitor, SGI-1776, hat beträchtliches Potenzial in hematologic malignancies“, kommentiert Dr. Gregor Berk, Chief Medical Officer von SuperGen. „PIM-1 ist bekannt, überexprimiert in ALL, AML, CML, als auch als non-Hodgkin-Lymphom. In vielen dieser Bedingungen, die PIM-1-überexpression ist ein schlechter prognostischer Faktor. Es wurde postuliert, dass die Hemmung der PIM-kinase verstärken kann die Aktivität der m-tor-Inhibitoren durch die modulation von m-tor-inhibitor resistance pathways. Diese elegante präklinische Experimente von Dr. Brown und Ihre Kollegen von der University of Pennsylvania, die diese Hypothese unterstützen.“

SuperGen vor kurzem erhielt-Zulassung für eine phase-I-Studie mit SGI-1776 in Patienten mit non-Hodgkin-Lymphom und Prostatakrebs, und plant eine zweite phase-I-Studie von SGI-1776 in Patienten mit rezidiviertem/refraktären Leukämien im Jahr 2009.

Kopien der poster-Präsentationen auf der ASH-Jahresversammlung sind in der pipeline-Abschnitt von SuperGen Website http://www.supergen.com.

Über SGI-1776

SGI-1776 hemmt die drei menschlichen PIM-Kinasen (PIM-1, PIM-2 und PIM-3). PIM-Kinasen sind hoch konservierte Serin-Threonin-Kinasen, die Schlüssel sind, die Regulierungsbehörden in vielen signaltransduktionswegen eine Rolle bei Krebs. Wenn zum Ausdruck gebracht, PIM-Kinasen sind starke survival-Faktoren und veranlassen können, das Fortschreiten des Zellzyklus, die Hemmung der Apoptose und modulation der andere Signalwege. Daher SGI-1776 induzieren Zelltod in Krebs Zellen, die PIM-Kinasen und Förderung der Empfindlichkeit von Krebszellen auf die Behandlung mit anderen zielgerichtet und Chemotherapie Drogen. SGI-1776 hat großes potential als monotherapeutikum als auch in Kombination mit anderen Wirkstoffen, wie PIM-Kinasen beitragen zu vielen malignen Erkrankungen, einschließlich Prostata-Adenokarzinome, diffuse large cell Lymphomen, sowie verschiedene Arten von Leukämien.

Über SuperGen

Mit Sitz in Dublin, Calif., SuperGen, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von neuartigen Krebstherapien. SuperGen ist die Entwicklung einer Reihe von therapeutischen Anti-Krebs-Produkte konzentriert sich auf kinase cell signaling Inhibitoren und DNA-methyltransferase-Inhibitoren. Für mehr Informationen über SuperGen, besuchen Sie bitte http://www.supergen.com.

Forward-Looking Statements

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