Rexahn abgeschlossen geduldige Einschreibung in Krebs-Medikament Studie

admin 2. Oktober 2011 Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion

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Rexahn Pharmaceuticals abgeschlossen hat Patienten Einschreibung in seiner klinischen Phase-II-Studie zur Untersuchung der Fähigkeit von Archexinin zur Behandlung von metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Archexin, ein Akt protein-kinase-inhibitor, hemmt Krebs Zelle überleben und die proliferation, Angiogenese und Resistenzen.

Klinische Phase-I-Studie hat gezeigt, dass Archexin hat eine menschliche Sicherheit-Profil, mit Müdigkeit, die nur Nebeneffekt.

Die zwei-stage, single-arm, open-label-Studie in Kombination mit Gemcitabin eingeschrieben, rund 35 Patienten, die zur Bewertung der überlebensrate der Patienten, die mit dem Medikament.

Rexahn president und chief operating officer Rick Soni, sagte Sie erwarten, zu berichten vorläufige Ergebnisse in der ersten Jahreshälfte 2012.

Archexin erhalten hat von der FDA orphan drug designation zur Behandlung von Nieren-Zell-Karzinom, Glioblastom, Pankreas -, Magen-und Eierstockkrebs.

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