GlaxoSmithKline rechnet US-Drogen-Streit für $3bn

Sarah 2. November 2011 Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion

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GlaxoSmithKline vereinbart hat, um die Beilegung von Streitigkeiten mit der US-Regierung über die Art und Weise es vermarktet und entwickelt seine Drogen für $3 Milliarden.

Die endgültige Regelung, die voraussichtlich zu Adresse, Zivil-und strafrechtlicher Haftung führen, bleibt vorbehaltlich der Verhandlung der konkreten Bedingungen und wird voraussichtlich im Jahr 2012 abgeschlossen.

Untersuchungen von GlaxoSmithKline Vertriebs-Praktiken begann im Jahr 2004, als die US-Staatsanwaltschaft von Colorado im Jahr 2004 erfragte angeblichen off-label-marketing.

Später, das Department of Justice untersucht die Entwicklung und Vermarktung von diabetes-Medikament Avandia, die in Verbindung zu Herzerkrankungen.

GlaxoSmithKline sagte in einer Erklärung, dass seit 2008, es wurde ein neuer Rahmen für die compliance in den USA, basierend auf den Werten des Unternehmens, der Politik und der etablierten Industrie Verhaltenskodizes.

Kommentierte die Vereinbarung, GlaxoSmithKline (GSK-CEO Andrew Witty sagte, „Dies ist ein bedeutender Schritt in Richtung Auflösung schwierig, langjährige Angelegenheiten, die nicht unbedingt die Firma, die wir heute sind. In den letzten Jahren haben wir grundlegend geändert, unsere Verfahren für compliance, marketing und Verkauf in den USA, um sicherzustellen, dass wir arbeiten mit hohen standards von Integrität und wir führen unser Geschäft offen und transparent.“ Kostenlose WhitepaperSix wesentlichen Möglichkeiten zur Verbesserung der pharmazeutischen Qualität system

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