Experimentelle Immuntherapie Medikament gut verträglich bei Patienten mit seltene form des Melanoms

Eine experimentelle Immuntherapie-Medikament getestet, das in der Behandlung einer seltenen form von Hautkrebs bekannt als Merkel-Zell-Karzinom wurde gefunden, um gut verträglich mit einem klinischen nutzen gesehen, in bis zu 42 Prozent der Patienten, die es versäumt vor der Behandlung und wurden beobachtet, die für mindestens sechs Monate. Das ist nach der Forschung von einem der Rutgers Cancer Institute von New Jersey, Arzt, Wissenschaftler und Kollegen auf der ganzen Welt wird vorgestellt an der amerikanischen Gesellschaft der Klinischen Onkologie-Jahresversammlung in Chicago diese Woche. Die Studie wird geglaubt, um die größte Studie zum Zeitpunkt der Untersuchung der programmierte Tod-1 rezeptor-ligand – (PD-L1) in dieser form von Krebs.

Immuntherapien nutzen Sie die körpereigenen natürlichen Verteidiger, T-Zellen, im Kampf gegen eine Krankheit wie Krebs. T-Zellen, die betrachtet werden kann als ein Auto, stürzt sich in Krebs Zellen. PD-L1 ist eine Bremse am Auto, die verhindert, dass es zum Absturz. Das Immuntherapie-Medikament avelumab untersucht in dieser Studie erlaubt es, die Bremse freigegeben werden, so dass T-Zellen Ihre Arbeit zu tun beim Angriff auf die Krankheit, in diesem Fall, Merkel cell carcinoma.

Merkel-Zell-Karzinom ist eine Sonne Exposition-bezogene form von Hautkrebs, ist aggressiver als das Melanom betreffen 1.500 Menschen jedes Jahr in den Vereinigten Staaten, und nach dem National Cancer Institute, der Anzahl von diagnostizierten Fällen pro Jahr ist auf dem Vormarsch. Die fünf-Jahres-überlebensrate bei dieser Erkrankung beträgt etwa 60 Prozent, und nur 20 Prozent für diejenigen, die mit der Krankheit hat sich auf andere Teile des Körpers (metastasierendem). „Chemotherapie und Bestrahlung sind nicht im Zusammenhang mit Langzeit -, Gesamt-überleben, und diese form von Krebs ist gleichmäßig tödlich, vor allem für diejenigen mit Metastasen. Mit, dass, es gibt eindeutig einen ungedeckten Bedarf für die Behandlung Optionen, die in dieser Bevölkerung,“ sagt die Studie führen Ermittler Howard L. Kaufman, MD, FACS, associate director für klinische Wissenschaft und chief surgical officer bei Rutgers Cancer Institute von New Jersey. Dr. Kaufman und Kollegen untersuchten Patienten mit metastasierendem Krankheit.

Experimentelle Immuntherapie Medikament gut verträglich bei Patienten mit seltene form des Melanoms

An der Studie nahmen 88 Patienten, deren metastatic Merkel cell carcinoma Fortgeschritten sind, nach dem Empfang der ersten oder zweiten Zeile der Chemotherapie. Die Teilnehmer erhielten 10 mg/kg Dosis von avelumab alle zwei Wochen. Die Teilnehmer folgten bei einem median von 10 Monaten. Die Ermittler fanden 32 Prozent der Patienten erreichten eine komplette oder partielle response (acht komplette, 20 teilweise) und weitere 10 Prozent (neun Patienten) erreicht stabile Krankheit. Die Ergebnisse zeigten auch tumor-Antworten zu schnell, bei 22 von 28 Patienten (78.6 Prozent) reagiert auf avelumab innerhalb von sieben Wochen nach Beginn der Therapie. Eine dauerhafte Antwort gezeigt wurde mit 23 von 28 Patienten (82.1 Prozent) noch reagiert zum Zeitpunkt der Analyse. Behandlung-bedingten unerwünschten Ereignisse waren low grade (Grad 1 oder 2) gesehen und bei 62 Patienten (70.5 Prozent). Die häufigsten wurde Müdigkeit (23,9 Prozent). Grad-3-Nebenwirkungen wurden gesehen bei vier Patienten (4,5%) und zwei Fälle einer Verringerung der Lymphozyten im Blut und in drei Fällen von Labor-Anomalien, die in Bezug auf erhöhte Leberwerte, Blut-Cholesterin und Blut-Kreatin-kinase. Es wurden keine Grad 4 unerwünschte Ereignisse oder Tod im Zusammenhang mit der Behandlung.

„Die typischen Patienten mit metastasierendem Merkel-Zelle ist ein Mann in seiner Mitte der 70er Jahre und oft mit co-morbiden Erkrankung. Viele Patienten in dieser population sind nicht zu tolerieren Chemotherapie. Wer kann nicht sehen, eine Antwort bis zu drei Monaten, und die Nebenwirkungen sind wahrscheinlich. Unsere Studie zeigt, dass die Reaktion auf avelumab ist nicht nur langlebig, für einige Patienten, sondern auch die schnelle, was sich in einer überschaubaren Qualität des Lebens für Sie“, sagt Kaufman. „Ja, kann es eine kleine Unannehmlichkeit zu Unterziehen, eine infusion für die Behandlung, aber wir sehen Patienten verlassen die Klinik wohl fühlen und Aufbrechen, um normale Tätigkeiten wie Einkaufen oder Abendessen – nicht etwas, was wir oft sehen, nach der Chemotherapie verabreicht wird. Das Sicherheitsprofil ist bemerkenswert. Die Nebenwirkungen sind einfach zu verwalten und in Einklang mit anti-PD-L1-Antikörper in anderen tumor-Arten“, stellt Kaufman. Das team hat Bericht Grad 1 oder 2 infusion Reaktionen auf avelumab in 17 Prozent der Patienten, aber Kaufman verweist darauf, dass dies kontrolliert wurde, und in vielen Fällen verhindert werden könnten, mit pre-infusion, Medikamente.

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