DNA-Therapie in Labor-Mäusen zur Verbesserung der Cochlea-Implantat-Funktionalität

Eine von tausend Kindern in den Vereinigten Staaten taub ist, und eine in drei Erwachsenen Erfahrung signifikanten Verlust der Hörfähigkeit nach dem Alter von 65. Ob das Ergebnis der genetischen oder Umweltfaktoren, Hörverlust kostet Milliarden von Dollar im Gesundheitswesen Kosten jedes Jahr, so dass die Suche nach einer Heilung kritisch.

Nun ist es einem team von Forschern, geführt von Karen B. Avraham von der Department of Human Molecular Genetics and Biochemistry, Tel Aviv University Sackler Fakultät für Medizin und Yehoash Raphael von der Abteilung für Otolaryngology – Kopf-und Hals-Chirurgie an der Universität von Michigan Kresge Hearing Research Institute haben entdeckt, dass die Verwendung von DNA als Medikament – meist sogenannte Gentherapie in Mäusen schützen kann das Innenohr Nervenzellen von Menschen leiden bestimmte Arten von progressiven Hörverlust.

In der Studie, Doktorandin Geschüttelt Shivatzki erstellt eine Maus Bevölkerung besitzen das gen, das produziert, die häufigste form der Schwerhörigkeit beim Menschen: der mutierten connexin 26-gen. Rund 30 Prozent der amerikanischen Kinder taub geboren wurde diese form des Gens. Wegen seiner Verbreitung und der kostengünstigen tests zur Verfügung stehen, um Sie zu identifizieren, es gibt einen großen Wunsch zu finden, um eine Heilung oder Therapie zu behandeln.

„Regenerierend“ Neuronen

Prof. Avraham team dargelegt, um zu beweisen, dass gen-Therapie verwendet werden könnte, um die Erhaltung der Innenohr Nervenzellen der Mäuse. Mäuse mit dem mutierten connexin 26-gen aufweisen Verschlechterung der Nervenzellen, die senden ein akustisches signal an das Gehirn. Die Forscher fanden, dass ein protein, growth factor verwendet, um zu schützen und zu pflegen Neuronen, sonst bekannt als brain-derived neurotrophic factor (BDNF), könnte verwendet werden, zu blockieren, die von dieser degeneration. Dann entwickelt sich ein virus, könnte vom Körper toleriert, ohne dass Krankheit, eingefügt und das Wachstum Faktor in das virus. Schließlich, Sie operativ injiziert das virus in die Ohren der Mäuse. Dieser Faktor war in der Lage zu „retten“ der Nervenzellen im Innenohr durch die Blockierung Ihrer degeneration.

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„Ein breites Spektrum von Menschen mit Hörminderung, und die Art und Weise jeder Mensch beschäftigt sich mit es ist sehr variabel“, sagte Prof. Avraham. „Das heißt, es gibt eine fast einstimmige Interesse bei der Suche nach den Verantwortlichen Genen für Hörverlust. Wir versuchten herauszufinden, warum die Maus war zu verlieren Zellen, die es ihm ermöglichen, Sie zu hören. Warum verlor er sein Gehör? Die Zusammenarbeit erlaubt uns, um die Gentherapie zur Umkehrung der Verlust von Nervenzellen in den Ohren dieser Taube Mäuse.“

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