AstraZeneca ist Faslodex Finale Brüskierung von NIZZA

Liam, 18 Dezember 2011 Whitepaper, Wie elektronische Kontrolle der sensoren verhindert eine potenziell sehr teure Rückrufaktion

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AstraZeneca's headquarters in London, UK.Der britische National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) hat brüskiert, AstraZeneca Brustkrebs-Medikament Faslodex in seiner letzten Führung, es erachtend eine ineffiziente Verwendung von NHS-Ressourcen.SCHÖN festgestellt, dass das Medikament nicht funktioniert, deutlich besser als andere Behandlungen, die bereits verwendet wird, kommentierte in seiner letzten Beratung, dass AstraZeneca die Ansprüche der Verlängerung des Lebens gefunden zu werden „deutlich unsicherer“.SCHÖN auch der Schluss gezogen, dass AstraZeneca hatte keine ausreichenden Beweise, um Ansprüche zu begründen, dass das Medikament verlängert das Leben oder Verzögerungen Tumorprogression über das, was erreicht werden kann durch aromatase-inhibitor Therapie.Bedenken wurden auch Zweifel an der Sicherheit rund um die inkrementelle Kosten-Effektivitäts-Verhältnis des Arzneimittels, das auf Vorschlag der Unternehmen zu £35,000 pro quality-adjusted life year für Faslodex in einer Dosis von 500 mg.Faslodex auch nicht erfüllt end-of-life-Kriterien von SCHÖN, wie die Studie BESTÄTIGEN, in denen das Medikament getestet wurde, hatte gezeigt, dass das Medikament ist indiziert für die Behandlung von Frauen mit einer Lebenserwartung, die 24 Monate überschreitet.Faslodex ist eine alternative Behandlung zu Aromatasehemmer bei postmenopausalen Frauen, die bereits anti-östrogen-Therapie für östrogen-rezeptor-positivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs.Bildunterschrift: AstraZeneca Hauptsitz in London, UK.

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